地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,由于基因突变导致体内产生异常的血红蛋白而引起。具体来说,这类遗传基因突变严重影响了人体合成血色素的能力和质量,被称为血色素链中的β-珠蛋白或α-珠蛋白的基因缺陷。
在正常情况下,人体通过α-珠蛋白和β-珠蛋白互相结合形成血红蛋白,在红细胞中运输氧气。然而,地中海贫血患者由于一个或多个珠蛋白基因的缺失或异常,会导致体内β-珠蛋白或α-珠蛋白无法正常合成,从而形成异常的血红蛋白或难以运输氧气的假血红蛋白,引起贫血等一系列严重症状。
地中海贫血通常是通过遗传方式传递的,也就是说,如果父母都携带有该基因突变,那么他们孩子患地中海贫血的风险会更大。
版权声明:
本站部分内容来源于网络。若涉及版权问题,请联系我们进行删除!谢谢大家!